基于B细胞表位评价的抗体药去免疫原性服务

服务介绍：

免疫原性是目前生物药物主要关注的问题之一。在蛋白质药物中强B细胞表位能够诱导抗药抗体的产生，进而导致在数月甚至数周的时间内产生抗药性甚至免疫毒性。在给药的患者中的抗药抗体产生率的升高，是抗体药物在III期临床试验中失败的主要原因之一。低免疫原性已成为抗体药物成败的关键。

--  庞大的抗原免疫原性数据库AbEpiMax，在过去的14年中，京天成利用AbEpiMax针对5000余种不同的蛋白靶点设计上万个包含有强B细胞表位的多肽作为免疫原成功制备出所需抗体，积累了大量的B细胞表位数据

--  创新的去免疫原性方式，以整段替换的方式代替传统的点突变技术

--  通过在人抗体框架区序列库中找出三维结构相似且B细胞表位较弱的序列加以替换，在去免疫原性的同时实现人源化

图片1：抗体去免疫原性步骤示意图

图片2：成功案例-第二代长效阿达木单抗-美霞达